目的:探讨非小细胞肺癌组织中Rb、p16INK4基因的转录.方法:分别以Bio标记RbcDNA探针、Dig标记p16INK4cDNA探针,进行mRNA原位双杂交......

采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16INK4基因第二外显子, DNA杂交和序列分析发现，在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异，同源......